一、原 则

        1、中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关，应当对中药材质量、炮制工艺严格控制；在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免交叉污染、混淆、差错；生产直接口服中药饮片的，应对生产环境及产品微生物进行控制。

        2、中药材的来源应符合标准，产地应相对稳定。

        3、中药饮片毕须按照郭家药品标准炮制；郭家药品标准没有规定的，毕须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。

        4、中药饮片应按照品种工艺规程生产。中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，不得外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或改换包装标签。

        二、人 员

        1、企业的生产管理负责人应具有药学或相关转业大专以上学历（或中级转业技术职称或执业药师资格）、三年以上从事中药饮片生产管理的实践经验，或药学或相关转业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。

        2、企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备药学或相关转业大专以上学历（或中级转业技术职称或执业药师资格），并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。

        3、企业的关键人员以及质量保证、质量控制等人员均应为企业的全职在岗人员。

        4、质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力，具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力。

        5、从事中药材炮制操作人员应具有中药炮制砖业知识和实际操作技能；从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员，应具有相关砖业知识和技能，并熟知相关的劳动保护要求。

        6、负责中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真伪优劣的能力。

        7、从事养护、仓储保管人员应掌握中药材、中药饮片贮存养护知识与技能。

        8、企业应由专人负责培训管理工作，培训的内容应包括中药转业知识、岗位技能和药品GMP相关法规知识等。

        9、进入生产区的人员应进行更衣、洗手；进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合通则的要求；从事对人体有毒、有害操作的人员应按规定着装防护，其专用工作服与其他操作人员的工作服应分别洗涤、整理，并避免交叉污染。

洁净车间的灭菌处理

制药净化车间百级洁净区温湿度控制